Главная → ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ! Тяжелобольному ребенку в Наро-Фоминском районе требуется помощь

ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ! Тяжелобольному ребенку в Наро-Фоминском районе требуется помощь

Детский церебральный паралич или ДЦП – термин достаточно распространенный не только в медицинских кругах, но и среди обычных людей. Наверняка, каждый хоть раз в жизни слышал об этом заболевании, и лишь малая часть столкнулась с этим диагнозом лично. Малая часть – это порядка шести тысяч человек из всего населения Московской области. Цифра, на первый взгляд, не очень большая, однако каждый такой больной заслуживает отдельного внимания. Шесть лет назад в Наро-Фоминске в семье Филатовых появился первый и долгожданный ребенок. Роды проходили трудно, отчасти по вине местных врачей. Радость от этого события окончательно омрачилась в тот момент, когда выяснилось, что вследствие родовой травмы дочка Павла и Оксаны Настя стала инвалидом.

ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ! Тяжелобольному ребенку в Наро-Фоминском районе требуется помощьТо, что ее девочка не такая, как все, мама поняла практически сразу. Однако невропатолог Наро-Фоминской поликлиники так не посчитал и «обнадежил» Оксану, пообещав, что в течение года все тревожные симптомы пройдут. Правда выяснилась, когда Насте Филатовой было 3 месяца; Оксана с Павлом, несмотря на заверения местных врачей, «выбили» направление на обследование в московскую клинику, где впервые и был озвучен диагноз «ДЦП».

Сейчас Насте 6 лет и для того, чтобы развиваться дальше, девочке требуется специальное лечение, которое, к сожалению, родители оплачивать больше не имеют возможности. И мама, и папа Насти – военнослужащие, проживают в Наро-Фоминске, на улице Пешехонова. Когда Павла недавно сократили в связи с реорганизацией, в семье Филатовых работать стала только Оксана.

Все тяготы и заботы молодые родители взяли на себя – ни бабушек, ни дедушек, ни кого-либо другого, готового помочь, рядом с ними нет.

Недавно они обратились за помощью в редакцию нашей газеты, в надежде на то, что кто-нибудь из читателей не останется равнодушным к их беде. Наши корреспонденты побеседовали с мамой Насти.

Корр.: Расскажите, как чувствует себя девочка в данный момент?

Оксана: Не так давно к нашему основному диагнозу – ДЦП присоединилась симптоматическая эпилепсия. Настеньке скоро исполнится 7 лет, нам непременно нужно развиваться, двигаться дальше, а возникшие судороги очень сильно тормозят развитие. Очень важно убрать их как можно раньше, в таком случае есть надежда на то, что Настя начнет ходить и возможно, в будущем, даже начнет потихоньку осваивать школьную программу. Пусть на дому, но это будет очень важным шагом.

Корр.: Вы проходите специальное лечение?

Оксана: Нашим врачам я больше не доверяю и стараюсь попадать к ним как можно реже. Надо сказать, что, даже когда Настеньке поставили диагноз ДЦП, Наро-Фоминский роддом так и не признал своей ошибки, хотя она была очевидна: дело в том, что когда у меня начались роды, врачи не обращали на меня никакого внимания. Не знаю, чем это объяснить, может, потому что было 7 марта – предпраздничный день, или была какая-нибудь другая причина, но я находилась у себя в палате до тех пор, пока у меня уже не начались потуги. И это при том, что у меня было неправильное предлежание плода, и нужно было сразу делать кесарево сечение. В результате, когда наша дочь родилась, она не дышала, ей провели реанимационные мероприятия, и все время, пока мы лежали в роддоме, Настя находилась в кювезе.

А лечимся мы в городе Трускавец на Украине и дважды в год ездим в клинику в Йошкар-Олу. Также, Настя некоторое время провела в Московских клиниках, но здесь очень высокие цены, и зачастую пребывание в больнице не приносит никаких результатов. Очень хотелось бы собрать деньги на обследование Насти в Германии по поводу судорог. Там очень хороший подбор нужных препаратов, в отличие от наших клиник, где лекарства назначают «на авось» всем одни и те же, и, в случае, если они не помогают, просто увеличивают дозу, не думая о том, что это очень вредно.

Корр.: Сколько стоит ваше лечение?

Оксана: В Трускавце нам выставили счет на 3400 евро, а на обследование в Германии требуется 15 000 евро. В Трускавец и в Йошкар-Олу мы ездим дважды в год. Именно ездим, потому как летать Настеньке нельзя из-за судорог.

Корр.: Ранее кто-то пытался помочь вам в вашей непростой ситуации?

Этим летом нам помогала Леся Ярославская: она организовала благотворительный концерт, мы делали листовки, развешивали их по городу, снимали репортаж… Но, к сожалению, толку от этого почти не было, откликнулось очень мало людей. Также, я создала специальную группу в одной из социальных сетей. Поначалу пользователи помогали очень активно, нам даже удалось собрать сумму, необходимую на один курс лечения, но со временем эта активность пропала. Мы были бы благодарны за любую помощь и поддержку! Нам так хочется, чтобы наша дочь научилась ходить и разговаривать, начала жить полноценной жизнью, хотя бы частично.

Мы верим, что в Наро-Фоминском районе найдутся люди, желающие помочь Насте Филатовой.

Если у Вас есть такая возможность, Вы можете сделать денежный перевод, воспользовавшись одним из нижеприведенных способов:

Карта Сбербанка:2572/003

40817810140270204174

4276840210389738

Сберегательная книжка: СБЕРБАНК РОССИИ ОАО Г.МОСКВЫ

Среднерусский банк Наро-Фоминск, Пешехонова 5-а

инн 7707083893

бик 044525225

корреспондирующий счет 30101810400000000225

расчетный счет 30301810640006004027

окпо 02804859

оконх 96130

кпп 503002001

кно 7744

это реквизиты Наро-Фоминского ОСБ 2572/003

счет 42307.810.7.4027.0210063

Почтовый перевод:143301 Московская область

город Наро-Фоминск

ул.Маршала Куркоткина д.7 кв.37.

Филатова Оксана Николаевна

ЯНДЕКС КОШЕЛЕК: 41001534846529

По всем вопросам вы можете позвонить лично Оксане: тел. 8(903)-215-49-39

Спец.корр. Светлана ТРОЯНОВА